F-627海外授权持续推进，国内市场有望赢得先机。2022年11月15日，公司公告，控股子公司美国亿一同意将在研产品F-627(艾贝格司亭α注射液)在美国的独家经销权许可给ACROTECH公司（AurobindoPharmaLimited在美国的全资子公司）。ACROTECH公司获得在合作区域内的独家销售权，并需要向美国亿一支付最高额不超过23650万美元的独家许可费（包括首付款、里程碑付款），以及两位数的分级净销售额提成费。除美国市场外，2022年以来，公司已经相继完成了在希腊、塞浦路斯、德国、巴西和瑞士等区域的经销权许可的对外授予。从市场销售情况来看，F-627同适应症药物Neulasta(pegfilgrastim)销售金额峰值超过40亿美元，但近年来由于Coherus的UDENYCA、Mylan的Fulphila等生物类似药陆续上市，Neulasta销售金额出现下滑。从各区域销售占比来看，Neulasta来自于美国市场销售额占比在80%左右，居主导地位，因此打开美国市场对于F-627的销售意义重大。ACROTECH公司具有在美国商业化创新肿瘤专利药物的历史业绩，在美国50个州拥有广泛的销售队伍和完善的销售网络，同时具有向社区机构和医生销售产品的丰富经验，未来获批上市后，有望快速打开市场。2021年公司与正大天晴药业签订了《商业化合作协议》，约定将F-627相关的在中国境内的商业化权益独家许可给正大天晴。2022年1月，公司向NMPA提交了F-627的上市申请，正大天晴在肿瘤药物领域具有丰富的推广经验，未来在国内获批上市后也有望快速放量。

　　员工持股计划落地，彰显公司信心。2022年11月8日公司公告，截至2022年11月7日，公司2022年员工持股计划通过二级市场集中竞价交易方式累计购买公司股票729.21万股，占公司目前总股本的0.59%，成交均价为10.765元/股，成交金额约为人民币7849.94万元。我们认为，员工持股计划落地彰显出对于公司未来业绩增长的信心。2023年随着维生素B5价格和销量回升、集采负面影响因素消除以及F-627获批上市后贡献收益，公司业绩有望迎来较快增长。

　　盈利预测与估值：由于维生素B5原料药价格/销量不及预期，受集采影响医药服务收入下滑等负面因素影响，我们对公司盈利预测进行调整，预计2022-2024年公司收入分别为39.41、47.54和56.30亿元，同比增速为-10.6%、20.6%和18.4%；归母净利润分别为3.64、6.37和9.02亿元，同比增速30.8%、74.9%、和41.6%，以11月30收盘价计算，对应PE分别为37.0、21.2和15.0倍。考虑到公司创新药国际化迎来突破，同时员工持股计划顺利实施，彰显出公司对于未来经营的信心，维持“增持”评级。

　　风险提示：泛酸钙提价幅度和持续时间低于预期；国内制剂业务受疫情影响，销售金额低于预期；创新药海外上市进度低于预期，市场竞争激烈，销售情况不佳。