公司2023年上半年归母净利润同比增长61.5%。公司披露2023年上半年业绩，2023年上半年实现营收107.3亿元（同比+17.6%），归母净利润14.0亿元（同比+61.5%），扣非归母净利润13.5亿元（同比+66.5%）。第二季度公司实现收入51.3亿元（同比+10.5%），归母净利润5.9亿元（同比+2.6%），扣非归母净利润5.6亿元（同比+2.4%）。2023年上半年公司销售费用率20.3%，管理费用率4.6%，研发费用10.8亿元。
　　输液产品结构进一步优化。公司继续推进安全密闭式输液替代半密闭式输液进程，密闭式输液量占比提升3.7个百分点，输液产品结构进一步优化；受公共卫生风险解除后等级医疗机构恢复正常诊疗和基层医疗机构恢复输液治疗方式等因素的影响，上半年输液产品销售提升，实现营业收入50.3亿元，同比增长14.3%。2023年上半年，肠外营养产品三个产品国家集采中标，不断调整品种结构、拓宽覆盖渠道，重点产品多特、多蒙捷分别同比增长33.1%、33.6%。
　　非输液药品板块受集采影响有所承压，仿制药研发、申报工作有序推进。受国家及地方集采等多重外部因素的影响，部分产品销售有所下降。2023年上半年非输液药品板块收入18.3亿元，同比下降8.0%；因市场竞争加剧，男科领域销售收入下降90.0%；康复新液受中成药联盟集采价格影响，销售收入下降39.4%。草酸艾司西酞普兰、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）因为续标及省级联盟集采等原因，销售收入分别下降49.9%、34.8%。仿制药研发、申报持续推进，2023年1月1日—2023年7月31日29项药物获批上市（首仿/首家7项），28项仿制药物申报生产（其中首仿/首家申报5项）；第八批国家集采7项产品（共计11个品规）中标，中标数量位居全国前列。
　　原料药板块稳健增长，首个合成生物学产品完成中试。23年上半年，抗生素中间体、原料药整体实现营收23.7亿元（同比+14.5%）；得益于青霉素市场恢复快于预期、7ADCA销量大幅增加以及良好的成本控制，川宁生物及其子公司实现营收24.2亿元（同比+21.8%），实现归属于川宁生物母公司净利润3.9亿元（同比+64.8%）。红没药醇作为川宁生物首个合成生物学产品，已完成生产技术的开发并顺利完成中试；在新疆伊犁州巩留县建设的疆宁生物绿色循环产业园项目，预计2023年年底完成建设进入试生产阶段。
　　肿瘤-ADC项目研发有序推进。2023年1月1日—2023年6月30日，公司共14项创新项目开展临床研究：（1）SKB264（TROP2-ADC）：治疗经二线及以上TNBC的Ⅲ期临床于2023年8月达到主要终点，单药或联合帕博利珠单抗(加或不加化疗)或联合奥希替尼治疗NSCLC的篮子研究处于Ⅱ期临床，治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变NSCLCⅢ期进行中。（2）A166（HER2-ADC）：治疗3L+HER2+乳腺癌适应症的NDA于2023年5月获国家药品监督管理局受理，2023年6月启动A166对照T-DM1治疗晚期2L+HER2+乳腺癌的Ⅲ期研究。（3）SKB315(CLDN18.2-ADC)：开展Ⅰ期临床研究，按计划推进入组。（4）SKB410:I期临床研究于2023年7月完成首例入组，按计划推进入组。
　　盈利与估值。我们预计2023-25年归母净利润分别为22.6亿、25.7亿、29.8亿元，同比增长32.0%、14.2%、15.9%，EPS分别为1.53、1.75、2.02元。考虑到公司传统输液业务表现稳定，仿制药业务稳健发展，原料药、中间体业务盈利能力逐步提升，创新药业务逐步进入收获期，我们给与其2023年28倍PE，对应目标价42.81元，首次覆盖，给予“优于大市”评级。
　　风险提示：新药研发风险、新药审批风险、新药上市风险、技术迭代风险等。