沃森生物
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成交量：0（手）
成交额：0（万元）
流通市值：0（亿）
换手率：0.00%
行情图
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请问若rq3033申请正式上市，是不是试验不够，需要继续新开临床试验？尊敬的投资者，您好！关于公司产品的研发及申请注册情况，请以公告披露信息为准。谢谢！
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公司拿着广大投资者的分红来作为股权激励或高管持股，那广大投资者利益谁来保护？尊敬的投资者，您好！公司严格履行上市公司规范运作及监管要求，没有您所述的相关情形。谢谢！
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请问贵公司的半年报是否要等到可转债获批后再发布啊？所有利好信息是否都要等到可转债么？尊敬的投资者，您好！公司2023年半年报披露时间为8月26日，公司严格履行信息披露义务，不存在您所述情形。谢谢！
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公司之前回复会尽可能中报预报的，希望公司能抓紧，别丧失最近的最佳时机。谢谢尊敬的投资者，您好！感谢您的建议，公司会按规定严格履行定期报告披露义务。谢谢！
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公司中标江西省疫苗采购项目为什么不公告？以后这样的情况必须公告，有利于稳定市场信心，公司增持股份作为分红，请问什么时候公布回购股份处置？请尽快给投资者明确的答复，视为分红的股份，公司不会作为股权激励来分给高管吧？尊敬的投资者，您好！公司信息披露严格遵守相关法律法规的要求，公司也在积极增加自愿性披露的内容以及与投资者沟通交流的频次。根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 9 号——回购股份》第七条规定：“上市公司以现金为对价，采用要约方式、集中竞价方式回购股份的，当年已实施的回购股份金额视同现金分红金额，纳入该年度现金分红的相关比例计算”。公司发布的回购公司股份方案中已明确公司实施股份回购用于实施员工持股计划或股权激励计划。谢谢！
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答 尊敬的投资者，您好！公司正积极推进RQ3013的上 市许可药品注册申请相关工作， 后续进展情况请您关注 公司公告。谢谢！请问董秘，贵司3013是在推进附条件上市相关工作还是正式注册上市工作，请明确。尊敬的投资者，您好！关于该产品的具体获批上市方式，需要以监管沟通和最终审批为准。谢谢！
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尊敬的投资者，您好！公司正积极推进RQ3013的上 市许可药品注册申请相关工作，后续进展情况请您关注 公司公告。谢谢！请问董秘，贵司3013是在推进附条件上市相关工作还是正式注册上市相关工作？尊敬的投资者，您好！关于该产品的具体申报上市方式，需要以监管沟通和最终审批为准。谢谢！
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董秘，你好。公司关于云南沃森生物技术股份有限公司申请向不特定对象发行可转换公司债券的审核问询函的回复文件第84页写到：2023 年 3 月末，公司计提存货减值 5,854.55 万元。请问具体哪些存货计提减值？另有一季报利润表重大变化情况说明，表中披露一季报资产减值损失700多万，为何一季报资产减值和回复函中存货减值额相差这么大？尊敬的投资者，您好！2023 年 3 月末，公司计提存货跌价准备或合同履约成本减值准备 5,854.55 万元，为期末数，具体明细在可转债募集相关文件中已列明。公司2023年一季报发生的资产减值损失700余万是1-3月发生数据，分别为时点数据和期间数据，谢谢！
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公司回答投资者经常说，公司什么什么的生产正常。有问宫两介疫苗销售今年是第二年度为什么销售比万泰差得极远呢？公司说公司宫两介疫苗生产正常。请问：第一公司今年宫两介疫苗的生产正常范围在哪里？有什么具体指标标准可以算正常或不算正常？第二，公司赶工建成的mna厂房不能按计划生产这算正常使用吗？尊敬的投资者，您好！公司双价HPV疫苗的生产及报批工作均根据市场变化情况，按照公司的生产计划正常开展。云南玉溪疫苗产业园建成的mRNA产品模块化工厂计划用于mRNA疫苗及药物的生产，公司在该创新技术平台还有其他在研产品布局。需要时可根据公司未来创新产品的研发、生产的实际需求、产能规划、产品协同、供应链协作等因素统筹安排产业化工作，以匹配公司未来发展和业务布局。谢谢！
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公司回答投资者经常说，公司什么什么的生产正常。有问宫两介疫苗销售今年是第二年度为什么销售比万泰差得极远呢？公司说公司宫两介疫苗生产正常。请问：第一公司今年宫两介疫苗的生产正常范围在哪里？有什么具体指标标准可以算正常或不算正常？第二，公司赶工建成的mna厂房不能按计划生产这算正常使用吗？尊敬的投资者，您好！公司双价HPV疫苗的生产及报批工作均根据市场变化情况，按照公司的生产计划正常开展。云南玉溪疫苗产业园建成的mRNA产品模块化工厂计划用于mRNA疫苗及药物的生产，公司在该创新技术平台还有其他在研产品布局。需要时可根据公司未来创新产品的研发、生产的实际需求、产能规划、产品协同、供应链协作等因素统筹安排产业化工作，以匹配公司未来发展和业务布局。谢谢！
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请问，贵公司ACYW135脑膜炎多糖疫苗PQ进展如何，现场检查已经过去21个月了，仍未获批，是不是被否了？尊敬的投资者，您好！公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗WHO PQ预认证仍在持续推进中，具体完成情况需要以最终验收及审批意见为准，谢谢！
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董秘回复关于3013疫苗上市提问时说正在上市许可药品注册申请，这是否意味着3013疫苗不再附条件上市，改为正常申请注册上市了？如果正常注册上市，需要多长时间？尊敬的投资者，您好！公司正积极推进RQ3013的上市许可药品注册申请相关工作，后续进展情况请您关注公司公告。谢谢！
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贵公司曾表示：公司目前正在组织相关部门对《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》进行研判，具体临床试验方案公司需与监管部门沟通后确定，公司将结合监管部门的要求进行后续相关工作的安排。请问研判和沟通结果如何？尊敬的投资者，您好！从试行版指导原则内容“若上一代疫苗采用公认的组织病理学终点完成保护效力试验，经评估上一代疫苗的保护效力符合上市要求，且试验疫苗经药学评估确属迭代疫苗则可接受以病毒学终点12 个月 PI （PI12） 申报上市,以缩短迭代疫苗获批上市时间 ”来看，上一代疫苗已上市，迭代疫苗可以使用PI12申报上市。但具体临床试验方案需与监管部门沟通后确定，后续进展情况请持续关注公司相关信息。谢谢！
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公司是否考虑加大研发投入，推动MRNA的流感疫苗上市进展尊敬的投资者，您好！基于前期投入，公司在mRNA疫苗的研发、临床试验和产业化建设等多个方面积累了丰富经验。公司目前在mRNA技术平台上已有多款产品布局，公司将根据市场情况及战略布局统筹安排新产品的研发投入。后续进展情况请您关注公司公告。谢谢！
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董秘你好！为何可转债还没开始发行，很多公司后公告都发了，不是因为做股东从40亏到26，我也不会关心这些，只希望发债，配一些，减少损失而已尊敬的投资者，您好！十分理解您的考虑，公司本次可转债发行事项尚需通过深交所审核，并获得中国证券监督管理委员会作出同意注册的决定后方可实施，具体时点和转股价格尚不能确定。谢谢！
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请问贵公司23价肺炎疫苗在印度完成首针，对印度的出口，贵公司是否做好了一些风险点的把控，比如大家比较关切的是否实行的是印度付款后再发货？谢谢！尊敬的投资者，您好！对于海外销售业务，公司会结合具体情况，要求买方开具全额信用证、设立第三方担保等方式作为增信措施，并建立了严格的内部管理制度、标准和流程，用于控制和规避相关风险的发生。谢谢！
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请问贵公司23价肺炎疫苗在印度完成首针，对印度的出口，贵公司是否做好了一些风险点的把控，比如大家比较关切的是否实行的是印度付款后再发货？谢谢！尊敬的投资者，您好！对于海外销售业务，公司会结合具体情况，要求买方开具全额信用证、设立第三方担保等方式作为增信措施，并建立了严格的内部管理制度、标准和流程，用于控制和规避相关风险的发生。谢谢！
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尊敬的董秘：请问贵司ACYW135脑膜炎疫苗WHO-PQ认证现在进展如何？请问贵司在做WHO-PQ认证过程中是否需要与相关的认证机构进行合作？辅助PQ认证过程？尊敬的投资者，您好!公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗WHO PQ预认证仍在持续推进中。WHO-PQ预认证的审评分成三个步骤：第一步是申请材料的审评；第二步是疫苗样品要送到WHO的两个实验室进行检测；第三步是WHO的官员和专家要对生产的工厂进行现场核查。在过程中会与各方保持密切沟通并进行必要的合作，谢谢!
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公司四价流脑多糖疫苗的PQ认证，从21年10月世卫现场审核至今，已过去快两年，请问目前进展如何？预计何时能拿到世卫认证？谢谢！尊敬的投资者，您好！公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗WHO PQ预认证仍在持续推进中，具体完成情况需要以最终验收及审批意见为准，谢谢！
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本次通过可转债募集的资金可有相关医药大模型建设的资金，对于AI，贵公司可有相应的计划来提高疫苗研发的速度，目前贵公司账上资金很充分，可有新的对外投资的计划尊敬的投资者，您好！公司可转债募集资金用途请详见已披露的预案及募集说明书。公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，未来公司也将尽可能多地借助AI人工智能等前沿技术资源支持推动产品研发进度。谢谢！