同花顺-圈子

投资者您好， 作为全球化医学研发赋能平台，公司致力于向世界贡献泰格方案，传播“成为最有影响力 CRO 公司”的企业愿景和“始终与创新同行”的品牌宣言。 谢谢您的关注！

投资者您好， 作为全球化医学研发赋能平台，公司致力于向世界贡献泰格方案，传播“成为最有影响力 CRO 公司”的企业愿景和“始终与创新同行”的品牌宣言。 谢谢您的关注！

投资者您好， 公司作为提供临床试验一体化研发服务的合同研究组织，致力于通过全面的服务体系、严格的质量标准和差异化的解决方案，成为客户的首选合作伙伴。同时，公司不断扩展创新服务，搭建数字化技术平台，并扩大全球布局和影响力，以此来加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。 谢谢您的关注！

投资者您好， 由于公司属于生物制药研发行业，运营或所提供服务通常受所在国家与地区的相关当地有关监管机构的严格监管。在发达国家，监管生物制药研发行业的法规与政策通常已经确立。中国地方政府及国家药品监督管理局一直在逐步制定及完善中国生物制药研发活动的相关法规与政策。公司高度重视该等法规及政策的最新发展，在运营过程中高度重视遵守法律、法规及行业标准，并将持续投入，以加强公司质量管理体系及合规程序建设。 谢谢您的关注！

投资者您好， 截至2023年2月14日，公司回购方案实施完成，本次回购股份总数为 3,909,800 股。 谢谢您的关注！

投资者您好， 2022年度，真实世界研究业务实现快速增长，涵盖前瞻性和回顾性真实世界研究、基于数据库的真实世界研究、罕见病真实世界研究、研究者发起的研究以及各类咨询服务。报告期内，公司自主研发的eCPM（eClinical Trial Patient Management）系统，在多个真实世界研究项目中投入使用，并显著提高了患者随访效率和覆盖率；与研究型医院暨上海瑞金医院海南医院进行开展合作，有效推进真实世界研究试点品种的临床研究开展；泰格远程随访中心投入使用，配备自主开发的客户和患者管理平台，让患者远程参与临床研究。 谢谢您的关注！

投资者您好， 公司提供全面而综合的服务，凭借全面的服务为客户提供便捷一站式研发服务平台以提高客户的研发效率，有利于公司从生物制药研发价值链中获得更多商机。公司将在开拓新服务及开发行业领先技术方面持续加大投入力度，以加强服务的全面性，提高临床试验技术和临床试验相关服务及实验室服务的效率。 谢谢您的关注！

投资者您好， 公司的目标是继续扩展客户，吸引具有创新和差异化产品管线并对多个研发项目及多样化服务有持续业务需求的新客户。为了实现该等目标，公司将继续在业务发展及市场营销方面加大投入，提升BD团队的专业知识和客户覆盖范围，提供更多技术及资源支持，以更好地吸引和服务不同领域及市场的新客户。 谢谢您的关注！

投资者您好， 过去几年，肿瘤领域的新药研发比较热门，靶点同质化程度较高，但还是有很多创新药项目在推进。公司认为今后创新药研发方向：（1）以技术类为导向，如小分子、细胞基因疗法、抗体药物研发等；（2）以临床价值为导向。 目前创新药研发新方向在治疗空间比较大的领域临床项目增速比较明显，国内老龄化带来的与年龄相关的病种如眼科的临床项目也有提速。行业整体来看肿瘤、心血管、抗感染类的临床项目体量还是比较大。随着监管和市场需求的变化，相信今后会有新技术的出现，同时带来一系列需求，衍生到临床的上下游如实验室业务、临床招募、数据统计等。 作为一体化医药研发服务平台，公司致力于拓展临床研究服务能力，不断探索创新解决方案，为客户提供高品质服务，满足多元化客户需求。公司积极探索数字化创新模式，实现了多项成果落地，通过自身的数字化转型为医药创新企业赋能。公司开发的一体化、数字化的临床试验平台“泰临研”包含临床研究管理系统（CTMS）、电子数据采集系统（EDC）、电子源数据记录（ESR）、远程监查系统（CTRM）、eTMF （Electronic Trial Master File）、卓越研究中心（E-Site）和基于风险的质量管理（RBQM）等多项功能，其中公司自行开发的基于风险的质量管理（Risk Based Quality Management）系统以风险评估为基础，通过数字化、智能化、前瞻性的方式将“质量源于设计”纳入试验设计和质量管理计划的设计中，使临床试验中质量管理活动（如监查、质量控制访视、稽查等）的关注点和活动聚焦于对受试者安全和数据质量。 2022年9月，公司推出RBQM系统（II期），主要满足中心化监查的数据分析、风险可视化与管理等功能。丰富的多维度风险可视化呈现，可帮助试验团队更快速、更准确掌握试验与研究中心的风险分布与程度，进而制定有效的质量风险管理措施。此外，系统从用户的访问控制、稽查留痕、数据备份与恢复机制等多方面实现系统安全管理，保障数据的隐私与完整，为高质量的RBQM实施保驾护航。 2023年初，公司设立远程智能临床试验（DCT, Decentralized Clinical Trial）部门，负责制定 DCT 发展及开发战略、 推进试点和落地实施，未来还将结合大数据、数字化，继续开发远程化和智能化临床试验服务新模式。 展望未来，公司将继续凭借在不同

投资者您好， 得益于对国内外创新药和创新医疗器械等创新疗法的市场需求的持续增加，研发型企业投入不断加大，以及在研发过程中对研发风险和成本控制进一步优化的需要；以及中国医药市场拥有庞大的人口基数，老龄化的人口结构变化，公众对卫生健康的需求提升，政府不断出台鼓励创新的政策，促进医药行业逐步转向创新驱动，国内CRO行业近年来持续快速发展。受益于上述原因，公司营业收入也保持了较好增长趋势。 谢谢您的关注！

投资者您好，投资的浮盈浮亏主要影响公司财务报表中的公允价值变动损益。泰格医药2022年公允价值变动收益为人民币535,857,333.93元。谢谢您的关注！

投资者您好， 在团队的努力和所有合作伙伴的支持下，公司继续保持在国内临床CRO行业的市场领先地位。自2004年至报告期末为中国65%的1类新药获批提供了专业服务。2022年度，公司占中国遗传办（中国人类遗传资源管理办公室，HGRAC）国际合作审批、备案项目的占比为13.6%。本报告期助力4个新冠疫苗产品成功获得中国及海外的紧急使用授权。截至报告期末，公司有680个正在进行的药物临床研究项目，上年同期为567个。 以上数据来源： 遗传办数据时间范围为2022年1月1日-2022年12月31日，共计 2,326 个项目，其中有CRO公司参与的项目 1,239 个；包含公司参与的国际合作审批和备案项目；但是并非所有公司参与的项目均包括在遗传办项目内。 谢谢您的关注！

投资者您好， 公司人员扩张与业务发展情况相匹配。 谢谢您的关注！

投资者您好， 作为一体化医药研发服务平台，公司致力于拓展临床研究服务能力，不断探索创新解决方案，为客户提供高品质服务，满足多元化客户需求。公司积极探索数字化创新模式，实现了多项成果落地，通过自身的数字化转型为医药创新企业赋能。公司开发的一体化、数字化的临床试验平台“泰临研”包含临床研究管理系统（CTMS）、电子数据采集系统（EDC）、电子源数据记录（ESR）、远程监查系统（CTRM）、eTMF （Electronic Trial Master File）、卓越研究中心（E-Site）和基于风险的质量管理（RBQM）等多项功能，其中公司自行开发的基于风险的质量管理（Risk Based Quality Management）系统以风险评估为基础，通过数字化、智能化、前瞻性的方式将“质量源于设计”纳入试验设计和质量管理计划的设计中，使临床试验中质量管理活动（如监查、质量控制访视、稽查等）的关注点和活动聚焦于对受试者安全和数据质量。 2022年9月，公司推出RBQM系统（II期），主要满足中心化监查的数据分析、风险可视化与管理等功能。丰富的多维度风险可视化呈现，可帮助试验团队更快速、更准确掌握试验与研究中心的风险分布与程度，进而制定有效的质量风险管理措施。此外，系统从用户的访问控制、稽查留痕、数据备份与恢复机制等多方面实现系统安全管理，保障数据的隐私与完整，为高质量的RBQM实施保驾护航。 2023年初，公司设立远程智能临床试验（DCT, Decentralized Clinical Trial）部门，负责制定 DCT 发展及开发战略、 推进试点和落地实施，未来还将结合大数据、数字化，继续开发远程化和智能化临床试验服务新模式。 谢谢您的关注！

投资者您好，泰格医药2022年泰格医药管理费用率为8.89%，相比行业其他公司不存在过高的情况。谢谢您的关注！

投资者您好， 公司竞争优势如下：1、中国领先的CRO，提供全面的服务且全球布局不断扩大 ；2、行业领先的质量标准及项目交付能力；3、富有远见且经验丰富的管理层团队及能力出众且尽职尽责的员工；4、广泛、优质且忠诚的客户基础；5、成功的战略收购及过往投资记录，推动了长期增长。 公司面临风险和不利因素如下：1、生物制药研发服务需求下降；2、公司未能适应法规/政策更新或变更；3、业务扩张及战略实施失败；4、未能满足客户期望，丧失主要客户或合同；5、收购投资不顺利。 谢谢您的关注！

投资者您好， 生物制药研发过程是根据项目的药物概况、受试者和临床试验现场甄选及地理位置而定制。这种独特性、项目管理及质量控制的复杂性，需要训练有素且具备大量行业经验积累的人才队伍，而该过程在短期内无法轻易复制。在富有行业远见且经验丰富的管理团队领导下，公司建立卓越的企业文化，藉此吸引并保留人才，以向客户提供高质量服务。公司的联合创始人叶小平博士及曹晓春女士是中国临床CRO行业的先行者，拥有丰富的行业专业知识及领导才能，支持公司的长期发展。 此外，众多管理层成员此前都曾在全球及中国领先的生物制药公司任职，能及时了解客户在临床开发过程中面临的挑战和需求。 能力出众且尽职尽责的员工使公司从竞争中脱颖而出。在技术及治疗领域的专业知识，加上在管理复杂研发项目方面积累的丰富知识，有助于公司长期保持高质量及高效交付记录。公司专注从大学招募高素质的毕业生，并帮助其不断成长，丰富公司后备人才梯队。公司与沈阳药科大学、南京医科大学、北京中医药大学、浙江中医药大学等23余家高校开展实习合作；北京雅信诚与清华大学开展《生物医药方向的实体识别》课程；与西安工程大学、西安外国语学院成立实习基地。 报告期内，临床试验相关岗位实习生超过560人。为获取大量优秀人才储备，公司还与多方联合培养与授课，与温州医科大学设立温州医科大学泰格研究院；与沈阳药科大学合作开展科研项目，联合培养药学类专业人才；为杭州医学院、思博学院提供讲师师资，开展专业授课。 谢谢您的关注！

投资者您好， 公司目前已完成了全球 5 大洲 50 多个国家的人员团队覆盖，初步具备欧美、拉丁美洲及亚太地区的临床业务运营能力，公司也承接到越来越多跨国大型药企的订单。公司今年开始进行欧洲区域团队间整合，从而具备欧洲区域临床运营、注册等全面业务能力，同时加强当地 BD团队建设；加强美国、欧洲、亚太地区的交叉销售，进一步发展全球多中心临床业务。公司在美国和欧洲地区的临床业务增长未来会有较大空间，其中包括来自于当地客户的业务增长。公司为中国申办方实施的海外临床项目数量在国内同行业处于领先地位。 谢谢您的关注！

投资者您好，临床试验技术服务分部项下的临床试验运营业务的毛利率同比下降，因公司开展更多包括若干新冠相关试验在内的多区域临床试验，该等业务第三方供应商相关费用高于其他临床业务。公司在当地暂时没有分支机构需要将部分服务内容分包至当地第三方合同研究机构以及公司代表客户结算中心相关费用等，该类业务第三方供应商相关费用较高。通常情况下，当代表客户支付第三方供应商相关费用时，公司将同时入账收入及相应成本。同时，临床试验运营服务受到不利因素影响，综上原因导致该类业务毛利率降低，临床试验技术服务毛利率下降。谢谢您的关注！

投资者您好， 公司目前已完成了全球 5 大洲 50 多个国家的人员团队覆盖，初步具备欧美、拉丁美洲及亚太地区的临床业务运营能力，公司也承接到越来越多跨国大型药企的订单。公司今年开始进行欧洲区域团队间整合，从而具备欧洲区域临床运营、注册等全面业务能力，同时加强当地 BD团队建设；加强美国、欧洲、亚太地区的交叉销售，进一步发展全球多中心临床业务。公司在美国和欧洲地区的临床业务增长未来会有较大空间，其中包括来自于当地客户的业务增长。公司为中国申办方实施的海外临床项目数量在国内同行业处于领先地位。 公司深耕中国多年，深刻了解中国客户的实际需求，在国际化临床业务方面可以为客户的产品线、研发策略、项目执行提供定制化、差异化的服务。2022 年开始公司在美国、欧洲的业务有加大增长，其中重要原因是近几年国内药企出海的临床项目逐步从 I 期进入II/III 期。I 期完成后，公司与海外临床研究中心建立了良好联 系，积累了一批临床中心资源，这也为后续 II/III 期临床项目开展奠定了基础。 谢谢您的关注！