国内首款!艾美疫苗人用狂犬病mRNA疫苗临床申请获受理
6月13日讯 艾美疫苗(06660)12日公告,在研人用狂犬病mRNA疫苗临床试验申请,日前已获CDE受理。这是国内首款申报临床的狂犬病mRNA疫苗。
与传统的人用狂犬病疫苗相比,mRNA狂犬病疫苗具有以下优势:更高的免疫原性;相比传统疫苗(四剂或五剂),获得免疫力所需的剂量更少(两剂或三剂),有更简单的给药方案;生产不涉及复杂的细胞培养过程,更易于生产;原料带来的杂质更少,更容易提纯;批次间质量的一致性更高;通过降低将灭活病毒或外来细胞注入人体的有关风险,有望提供更高的安全性。
根据已发表在《Virology Journal》杂志上的研究论文,动物实验数据表明,艾美疫苗在研的mRNA狂犬病疫苗,接种两剂即可获得针对狂犬病毒的免疫保护,且能有效诱导抗体产生并刺激细胞免疫应答。小鼠间隔14天给药观察到的免疫保护效力最高;此外,这款疫苗对狂犬病毒的预防和治疗保护也得到验证,用其给药的比格犬可产生保护性抗体水平,并在感染后3个月显示100%的存活率。
艾美疫苗是全球第二大狂犬病疫苗制造企业,所生产的Vero细胞冻干人用狂犬病疫苗自商业化以来,连续15年在中检院的批签发质量审核中保持100%的通过率,在中国所有人用狂犬病疫苗供货商中创造了最长的记录,累计批签发量超1亿剂次。
在艾美疫苗现有研发管线布局中,狂犬疫苗具有完善的迭代升级布局和设计。在现有经典产品Vero细胞冻干人用狂犬病疫苗的基础上,将有三款迭代升级的狂犬疫苗相继加速投入研发。包括已获临床批件的无血清Vero细胞狂犬病疫苗,人二倍体细胞狂犬病疫苗以及mRNA狂犬病疫苗。其中mRNA狂犬病疫苗是一个重要的升级迭代产品。
艾美疫苗拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台,在药物设计、生产和制剂递送方面已申请多项发明专利,也是国内最早一批获得mRNA新冠疫苗临床批件的企业之一。
狂犬病是迄今为止人类病死率最高的急性传染病之一,一旦发病死亡率接近100%。近年来,狂犬病报告死亡数一直位居我国法定报告传染病前列。目前对于狂犬病尚无有效治疗手段,因此,暴露后及时接种狂犬疫苗是预防狂犬病的关键。
0人
- 每日推荐
- 股票频道
- 要闻频道
- 港股频道
- 智能网联汽车迎新“国标”
- 中国人民银行副行长张青松:多方面拓展创投基金的中长期资金来源
- 上市公司董事“内幕交易”,700万本钱大赚1500万!证监局重拳出击:“没一罚三”
- 7月27日南向资金买卖前十成交榜
- 国海证券:家居板块估值水平及悲观预期有望修复
- 美联储宣布加息25个基点!符合预期
- 涨停复盘:三大指数小幅震荡调整 汽车零部件逆市爆发
- 78家公司获海外机构调研
- 同花顺iFind金融数据终端 免费试用7天
- 半导体板块大幅下挫,富创精密跌超10%,联动科技等走低